Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
Маленькая Луна родилась с необычной особенностью — её лицо покрывали тёмные пятна, напоминающие маску Бэтмена. Родители, Кэрол и Тьяго, сначала думали, что это просто родимое пятно, но врачи раскрыли шокирующую правду: у Луны диагностировали врожденный меланоцитарный невус — редкое состояние, которое встречается у 1% людей. Это не просто косметический дефект: пятно могло перерасти в меланому, злокачественную опухоль, угрожающую жизни.
Страшный диагноз и надежда
Когда Луна родилась, её мама Кэрол была в смятении. «Я радовалась рождению дочери, но пятно на её лице пугало», — вспоминала она. В США врачи предложили сложное лечение: около 80 операций под общим наркозом стоимостью до полумиллиона долларов. Для маленькой девочки это было слишком рискованно и травматично. Но надежда появилась из неожиданного места — России. Краснодарский хирург-онколог Павел Попов предложил более щадящий метод лечения, который требовал всего 6–8 операций. Кэрол, несмотря на сомнения американских врачей, решилась везти Луну за океан.
Лечение в России
В 2019 году, когда Луне было всего 7 месяцев, она с мамой прилетела в Краснодар. Первая операция прошла успешно: врачи удалили часть невуса на лбу под местным наркозом. Луна быстро восстановилась и уже через несколько часов весело играла. За следующие годы девочка прошла несколько операций, и пятно постепенно исчезало. В 2024 году Луна вернулась в Россию, уже в Санкт-Петербург, для второго этапа лечения. В апреле 2024-го хирурги убрали 50% рубцовой ткани, что позволило её глазам полностью открываться.
Кэрол не устаёт благодарить российских врачей и людей, которые поддерживали их семью. «Я доверилась врачам из России, и это было лучшее решение. Спасибо за вашу помощь!» — написала она в Instagram. Семья даже завела страничку для Луны, где тысячи подписчиков следят за её прогрессом.
Сегодня Луна — активная, жизнерадостная девочка, которая растёт, несмотря на все трудности. Её лицо становится всё более открытым, а риск меланомы снижается с каждой операцией. Родители уверены, что их дочь ждёт большое будущее, и учат её любить себя такой, какая она есть. «Луна — наш маленький ангел, и её уникальность делает её особенной», — говорит Кэрол.
Эта история потрясает: от пугающего диагноза до надежды и победы. Луна доказывает, что даже самые сложные испытания можно преодолеть с любовью и поддержкой. Что думаете об этой невероятной истории? Пишите в комментариях! И не забудьте поставить лайк, если история Луны вас вдохновила!
Беременность Ребекки Кэллахан в 2012 году была сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи решили проводить роды раньше срока.
Никто не знал, что с маленькой Матильдой что-то не так, пока примерно через полчаса после рождения.
Когда она появилась на свет, у нее был большой синий пятно на лице, которое распространилось на одну сторону тела. Сначала врачи думали, что это просто гематома – затем признали свою ошибку.
Только через 30 минут после рождения врачи сообщили родителям, что это родимое пятно.
Через две недели после рождения у Матильды диагностировали синдром Стёрджа-Вебера, очень редкое неврологическое кожное заболевание, которое может вызывать паралич, проблемы с обучением и приступы.
Матильда быстро заболела настолько, что ее госпитализировали.
За считанные дни счастье родителей сменилось на крайнее беспокойство. Они не знали, увидят ли свою дочь снова живой.
К тому же оказалось, что у Матильды два отверстия в сердце.
Но она была настоящей маленькой бойцом, и хотя шансы на выживание были малы, операция прошла успешно.
Матильда также прошла лазерное лечение, чтобы удалить свое необычное родимое пятно. Однако это может занять до 16 лет, чтобы оно полностью исчезло.
Несмотря на регулярные болезненные процедуры лазерного удаления, Матильда была по-настоящему счастливой девочкой.
Но многие люди пристально смотрели на Матильду и ее родимое пятно.
